La disponibilità di nuovi farmaci, i processi di market assess e le procedure di rimborsabilità sono e saranno sempre di più in futuro, legate e correlate alla disponibilità di dati di Real World Evidence (RWE). L’attenzione e i progetti sulla RWE poggiano sul fatto che gli studi clinici controllati (RCT) rimangono lo strumento di ricerca più importante per testare la reale efficacia di un farmaco, ma fanno riferimento ad una popolazione selezionata che non prevede comorbidità e patologie concomitanti. Si crea quindi il problema della reale trasferibilità di risultati degli RCT alla popolazione trattata nella pratica clinica (...)